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　　江南app属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。

　　美国市场药物价格奇高的一个主要原因，在于美国联邦政府以往没有直接参与同制药公司的价格谈判，导致药物流通环节的极不透明，在中间环节层层加入回扣与折扣之后，最终的标价（list prices）与净价（net prices）之间隔了几道中间人的盆满钵满。

　　近日，礼来官网发布公告宣布将投资 25 亿美元在德国建造一座生产工厂，以应对其糖尿病和肥胖症药物需求的强劲增长。

　　近日，国际权威期刊《药物》（Drugs，影响因子：11.5）发表由迪哲医药股份有限公司自主研发的新型肺癌靶向药 EGFR 抑制剂舒沃哲®的获批信息和关键数据的综述。《药物》是药物和治疗学的权威期刊，通过发布国际知名临床医生和研究人员撰写的评论和原创性研究，支持临床决策，推动全球药学发展，此次发表再次体现国际学术界对舒沃哲®药物研发创新性和临床研究成果的高度认可。

　　11月，美国初创公司BioPhy宣布获得450万美元（约合人民币3263万元）的融资江南app。

　　2023是ADC之年。作为少数进入商业化成熟期的新兴疗法江南app，ADC已成为最热赛道。但领先与热闹很可能都是暂时的，创新药世界，最不缺的就是颠覆与被颠覆的故事。

　　11月15日，全球CDMO巨头康泰伦特（Catalent）披露了2024财年第一季度财报（财报周期：2023.07.01-2023.09.30）。据财报显示，2024财年Q1净收入为 9.82 亿美元，较同期下降了 4%，按固定汇率计算则下降了 6%。排除新冠业务收入，较同期则增长了5%。

　　Q3季度即将结束，国内外创新药进展如何？笔者以NMPA和FDA批准的创新药进行分析。

　　九月，FDA召开了非处方药咨询委员会会议，专门讨论口服去氧肾上腺素作为非处方咳嗽和感冒产品活性成分的有效性。

　　10月9日，甘李药业发布公告，宣布欧洲子公司（Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH，以下简称“甘李欧洲”）此前向EMA递交了两款降糖药的上市许可申请，并于近日获得受理。两款药物分别为赖脯胰岛素注射液生物类似药及门冬胰岛素注射液生物类似药。

　　四川汇宇制药股份有限公司全资子公司 SeacrossPharmaceuticals Ltd.于近日收到巴基斯坦药品管理局核准签发的关于公司产品奥沙利铂注射液的上市许可。

　　近日，武田官网发布消息宣布FDA批准其创新酶替代疗法Adzynma（TAK-755）用于治疗成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。据其新闻稿称，Adzynma是首 个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白。

　　之前就一直在纳闷，为什么在BD交易合作最频繁的那段时间江南app，无论是MNC江南app，还是各类型海外药企，与之合作的国内药企都主要是biotech企业，而彼时新药研发更具潜力、更具持续性的恒瑞等大型制药企业却甚少有动静？

　　近日，总部位于瑞士的生物技术公司LimmaTech Biologics （以下简称“LimmaTech”）成功完成3700万美元A轮融资。

　　10月11日，诺和诺德宣布江南app，基于中期分析，将提前终止每周注射一次的司美格鲁肽III期临床试验FLOW研究。